Naučnici otkrivaju: Gojaznost možda nije izazvana lošim navikama, već postoji opasniji krivac
Žene sa mutacijom gena imale su dodatnih 4,6 kilograma, a muškarci sa varijantom dodatnih 2,4 kilograma
Prema novoj studiji, istraživači su pronašli ,,jasan genetski okidač za gojaznost“ koji se odnosi na neke ljude. Oni veruju da su otkrili novi biološki mehanizam za gojaznost, ukazujući na retke varijante dva gena koji dramatično povećavaju rizik od prekomerne težine „Uzroci gojaznosti su veoma složeni i u većini slučajeva kombinacija mnogih faktora.
Međutim, u ovoj studiji smo pronašli jasan genetski okidač za gojaznost“, rekao je vodeći autor studije dr Matija Frontini, viši saradnik Britanske fondacije za srce i vanredni profesor ćelijske biologije na Univerzitetu Ekseter u Ujedinjenom KraljevstvuKako se navodi u studiji objavljenoj u časopisu Med, naučnici su koristili podatke iz UK Biobanke, velike biomedicinske baze podataka. Uporedili su podatke ljudi sa dve defektne kopije određenog gena (SMIM1) i onih koji nisu imali te dve defektne kopije.
Žene sa mutacijom gena imale su dodatnih 4,6 kilograma, a muškarci sa varijantom dodatnih 2,4 kilograma, prema studiji. „Defektne kopije gena SMIM1 uzrokuju smanjenu funkciju štitne žlezde i smanjenu potrošnju energije, što znači da se za isti unos hrane koristi manje energije i ovaj višak se skladišti kao mast“, rekao je Frontini.
Ne samo da je korelacija značajna, već ova studija takođe identifikuje specifičnu mutaciju gena, što nije uvek slučaj u istraživanjima, objasnio je dr Filip Šerer, direktor Centra za dijabetes Touchstone na Univerzitetu Teksas Southvestern Medical Center, koji nije bio uključeni u studiju.
„To je uzbudljiva studija jer sada imamo gen koji možemo da proučavamo“, rekao je Šerer.
Ovaj genetski nalaz je prilično redak
Ovaj konkretan genetski nalaz se ne odnosi na veliku populaciju ljudi sa gojaznošću – otprilike jedan od 5.000 ljudi ima ovu genetsku strukturu, rekao je Frontini.
,,To je prilično retko, ali pomnožite to sa populacijom od deset ili 15 miliona i onda ćete imati dosta ljudi koji se možda šetaju sa tom mutacijom potpuno nesvesni činjenice da postoji genetsko objašnjenje za njihovu borbu sa gojaznošću“, Scherer rekao.
Disfunkcija štitne žlezde je česta i česta i redovno se leči relativno jeftinim lekovima. Sledeći korak u istraživanju je da se otkrije da li ljudi sa mutacijom SMIM1 imaju pravo da leče svoju štitnu žlezdu lekovima.
„Ako oni to žele, planiramo da započnemo randomizovano kliničko ispitivanje kako bismo utvrdili da li će imati koristi od lečenja“, rekao je Frontini. „Nadamo se da hoće, a mi možemo da poboljšamo njihov kvalitet života koristeći jeftin, siguran tretman.
Koji je najbolji pristup u međuvremenu?
Težina nije samo stvar volje ili lenjosti. Veličinu i oblik vašeg tela određuju mnogi faktori – nad nekima imate kontrolu, a nad drugima nemate, prema Nacionalnom institutu za dijabetes i bolesti varenja i bubrega. Ovi faktori uključuju životne navike, količinu sna koju dobijate, lekove, zdravstvene probleme, gde živite i radite i genetiku.
Istraživanje genetskih faktora i potencijalnih tretmana je još uvek u toku, ali Scherer kaže da su najbolji pristup medicinskom lečenju gojaznosti trenutno lekovi GLP-1.
Gledajte “Happy” kablovske kanale i to: “Moje happy društvo”, “Moj happy život”, “Moja happy zemlja” i “Moja happy muzika”.
Program se emituje kod kablovskih operatera “IrisTV” i “Supernova”, a možete ih pronaći na sledećim kanalima: “Moje happy društvo” - IrisTV / 171 ; Supernova / 71 | “Moj happy život” - IrisTV / 172 ; Supernova / 72 | “Moja happy zemlja” - IrisTV / 173 ; Supernova / 73 | “Moja happy muzika” - IrisTV / 174 ; Supernova / 74